Başkan Donald Trump, imzaladığı bir yürütme emriyle Adalet Bakanı Pam Bondi’ye, tıbbi araştırmalara olanak sağlamak amacıyla kenevirin yeniden sınıflandırılmasını hızlandırma talimatı verdi.
Oval Ofis’te düzenlenen imza töreninde konuşan Trump, “Bunu yapmamı isteyen birçok insan var, ciddi acı çeken insanlar,” dedi. “Açıkça söylüyorum, ben sağduyulu bir başkan olmayı vaat ettim ve işte tam olarak bunu yapıyoruz.”
Beyaz Saray yetkilileri, emrin mevcut sınıflandırma nedeniyle yasaklanan araştırmaları mümkün kılmayı hedeflediğini belirtti. Yetkili, “Başkan, tıbbi marihuana ve CBD kullanımının potansiyel faydalarını anlatan birçok insanı dinledi. Ancak doktorlar ve hastalar, tıbbi yönergeleri belirleyecek yeterli araştırmanın olmadığını, birçok hastanın bu ürünleri doktorlarına danışmadan kullandığını söylüyor,” dedi.
Yürütme emri, yetkililere ayrıca CBD içeren ürünlere erişimi artıracak yasaları Kongre ile birlikte çalışarak geçirme talimatı da veriyor. CBD, kenevir bitkilerinde bulunan ve sarhoş edici olmayan bir bileşik olarak biliniyor.
Son dönemde kabul edilen “One Big Beautiful Bill Act” kapsamında, kenevir ürünlerindeki THC—kenevirin sarhoş edici bileşiği—miktarı sınırlanmıştı. Beyaz Saray, full-spektrum ürünlerin daha yüksek THC ve diğer bileşenleri içermesine izin verecek yasal bir çözüm arayışında.
Trump, yeniden sınıflandırmanın marijuana’yı federal olarak yasallaştırmayacağını vurguladı: “İmzalamak üzere olduğum emir, marihuananın yasallaştırılmasıyla ilgili değil, hiçbir şekilde eğlence amaçlı kullanımını onaylamıyor.”
Kenevir, şu anda Kontrol Edilen Maddeler Yasası kapsamında, eroin gibi Schedule I uyuşturucular arasında yer alıyor ve tıbbi değeri olmadığı kabul ediliyor. Trump, diğer ülkelerde yapılan araştırmalar ve gözlemlere dayanarak yeniden sınıflandırmayı desteklediğini söyledi: “Gerçekler, federal hükümetin marihuananın tıbbi uygulamalarda dikkatli şekilde kullanılabileceğini kabul etmesini zorunlu kılıyor.”
Yeni sınıflandırmayla kenevir, ketamin, testosteron ve anabolik steroidler ile aynı grup olan Schedule III’e alınacak. Bu da DEA’nın denetimi altında tıbbi araştırmaların yapılabileceği anlamına geliyor.
Medicare ve Medicaid hizmetleri yöneticisi Dr. Mehmet Öz, 2026’nın dördüncü çeyreğinden itibaren programlara kayıtlı yaşlılar için 500 dolara kadar kenevir türevi ürün sunulacağını açıkladı. Öz, cannabinoid erişimi konusundaki tartışmalara değinerek, “Hukuki ve düzenleyici karmaşa, hastaları ve doktorları yeterli kılavuzlardan mahrum bırakıyor,” dedi.
Ancak uzmanlar, artan erişime karşı uyarılarda bulunuyor. Dr. Laura Bierut ve Fang Fang, JAMA’da yayımlanan bir çalışmada, “Kenevir bağımlılık yapar; kenevir kullanım bozukluğu artıyor ve bu bozukluktan etkilenenler erken ölüm riski altında,” ifadelerini kullandı.
Yorumlar
Kalan Karakter: