İngiltere'nin Cumbria bölgesinde yaşayan 29 yaşındaki Sophie Martin'in, başlangıçta önemsemediği işitme kaybı ciddi bir sağlık sorununun habercisi çıktı. Sağ kulağındaki işitme azalmasını uzun süre yüksek sesle müzik dinlemesine bağlayan Martin, şikayetlerinin artması üzerine hastaneye başvurdu.
2025 yılının başlarında sağ kulağında hafif işitme kaybı fark eden Martin, telefon görüşmelerinde sesleri boğuk duymaya başladığını ancak günlük yaşamında büyük bir sorun yaşamadığı için doktora gitmediğini söyledi. Bir süre sonra kulak çınlaması yaşadığını düşünen genç kadın, belirtilerin kulaklık kullanımından kaynaklandığını sandı.
Ancak Haziran 2025'te işitme kaybı belirgin şekilde ilerledi. Telefon görüşmeleri yapmakta zorlanan Martin, sık sık baş dönmesi yaşamaya başlayınca aile hekimine başvurdu.
Doktorunun yönlendirmesiyle çekilen bilgisayarlı tomografi (BT) sonucunda beyninde kitle tespit edildi. Aynı gün hastaneden acil olarak çağrılan Martin'e, beyninde tehlikeli düzeyde sıvı birikmesi nedeniyle vakit kaybetmeden tedavi uygulanması gerektiği bildirildi.
Yapılan ileri tetkiklerin ardından Martin'e, sinir sistemi boyunca tümör oluşumuna neden olan nadir görülen genetik hastalık Nörofibromatozis Tip 2 (NF2) teşhisi konuldu. Doktorlar, beyni ve omuriliğinde toplam yedi iyi huylu tümör bulunduğunu belirledi.
Beyindeki sıvıyı boşaltmak amacıyla acil olarak VP şant takılan Martin, daha sonra NF2 konusunda uzmanlaşmış bir merkezde tedavi görmeye başladı.
Ocak 2026'da işitme ve denge sinirini etkileyen akustik nöroma nedeniyle ameliyat geçiren genç kadın, daha sonra hızla büyüyen 4,6 santimetrelik başka bir tümör nedeniyle ikinci kez beyin ameliyatı oldu.
Ameliyatların ardından geçici süre tekerlekli sandalye kullanan Martin, yüz felci geçirdiğini, işitme yetisinin yaklaşık yüzde 90'ını kaybettiğini ve görme sorunları yaşamaya başladığını anlattı.
Uzmanlara göre NF2, özellikle işitme ve denge sinirlerini etkileyen nadir kalıtsal bir hastalık olarak biliniyor. Hastalık, beyin ve omurilikte iyi huylu tümörlerin gelişmesine yol açabiliyor. Baş dönmesi, işitme kaybı, kulak çınlaması, uyuşma ve denge bozukluğu en sık görülen belirtiler arasında yer alıyor.
Yaşadıklarını "hayatımın en korkunç dönemi" olarak nitelendiren Martin ise tedavisinin sürdüğünü belirterek, yaşadığı tüm zorluklara rağmen umudunu koruduğunu ifade etti. Ayrıca doktorların, ileride çocuk sahibi olması halinde hastalığı çocuğuna aktarma ihtimalinin yaklaşık yüzde 50 olduğunu söylediğini dile getirdi.
Yorumlar
Kalan Karakter: